Pangunahing Pagkakaiba - Adenine vs Guanine

Ang adenine at guanine ay dalawang uri ng mga nitrogenous base sa mga nucleic acid. Ang DNA at RNA ay ang mga nucleic acid na matatagpuan sa loob ng cell. Ang mga Nucleic acid ay binubuo ng tatlong pangunahing mga sangkap: isang pentose na asukal, nitrogenous base, at isang pangkat ng pospeyt. Limang uri ng mga nitrogenous base ay matatagpuan sa mga nucleic acid. Ang mga ito ay adenine, guanine, cytosine, thymine at uracil. Parehong adenine at guanine ay purine. Ang cytosine, thymine, at uracil ay mga pyrimidine. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng adenine at guanine ay iyon Naglalaman ang adenine ng isang amine group sa C-6, at isang karagdagang dobleng bono sa pagitan ng N-1 at C-6 sa singsing na pyrimidine samantalang Naglalaman ang guanine ng isang amine group sa C-2 at isang carbonyl group sa C-6 sa singsing na pyrimidine.

Ipinapaliwanag ng artikulong ito,

1. Ano ang Adenine - Kahulugan, Istraktura, Mga Katangian 2. Ano ang Guanine - Kahulugan, Istraktura, Mga Katangian 3. Ano ang pagkakaiba sa pagitan ng Adenine at Guanine

Ano ang Adenine

Ang Adenine ay isa sa dalawang purine na matatagpuan sa mga nucleic acid. Ito ay nakakabit sa 1 ′ carbon ng pentose sugar, ribose sa RNA at deoxyribose sa DNA, sa ikasiyam nitong atom, na isang nitrogen, na bumubuo ng isang glycosidic bond. Ang functional group na naroroon sa adenine ay isang amine group. Sa DNA, ang base ng pyrimidine, ang thymine ay bumubuo ng isang pantulong na pares ng base na may adenine. Sa RNA, uracil, na kung saan ay isang base din ng pyrimidine, ay bumubuo ng isang pantulong na pares ng base na may adenine. Kadalasan, ang adenine ay bumubuo ng dalawang mga bond ng hydrogen na may komplimentaryong nucleotide, alinman sa thymine o uracil. Ang komplementaryong pagpapares ng base ay nangyayari sa pamamagitan ng bonding ng hydrogen sa pagitan ng dalawang mga base na nitrogenous, na tumutulong sa katatagan ng istraktura ng nucleic acid. Ang Adenine ay ipinapakita sa pigura 1.

Larawan 1: Adenine

Ang adenine ay na-synthesize sa atay. Nagmula ito sa inosine monophosphate (IMP). Ang pagbubuo ng adenine ay nangangailangan ng folic acid. Ang Adenosine triphosphate (ATP) ay ang karamihan na nagaganap na mapagkukunan ng enerhiya na kemikal, na nagpapasigla sa mga proseso ng cellular. Naglalaman ang ATP ng dalawang mataas na enerhiya phosphates. Ang mga cofactor, nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) at flavin adenine dinucleotide (FAD) kasama ang ATP ay kasangkot sa paghinga ng cellular bilang mga carrier ng enerhiya mula sa isang reaksyon sa iba pa.

Ano ang Guanine

Ang Guanine ay ang iba pang purine, na nangyayari sa mga nucleic acid. Nakakabit din ito sa 1'carbon ng dalawang uri ng pentose sugars sa pamamagitan ng isang glycosidic bond. Dalawang mga grupo ng pag-andar ang naroroon sa Guanine: isang pangkat ng amine sa C-2 at isang pangkat na carbonyl sa C-6. Sa parehong DNA at RNA, guanine komplementaryong mga pares ng base sa pyrimidine, cytosine. Tatlong mga hydrogen bond ang nabuo sa pagitan ng guanine at cytosine.

Larawan 2: Guanine

Ang Guanine ay na-synthesize din sa pamamagitan ng IMP sa panahon ng de novo synthesis ng mga purine base. Tulad ng ATP, ang guanine ay nagsisilbing mapagkukunan ng enerhiya sa synthesis ng protina pati na rin ang gluconeogenesis. Ang GTP ay may mahalagang papel sa signal transduction bilang pangalawang messenger. Ang tautuan ng Guanine ay ang pagpapalitan ng guanine sa pagitan ng keto at enol na pag-andar sa pamamagitan ng intermolecular proton transfer. Ang tautuan ng guanine ay ipinapakita sa larawan 3.

Larawan 3: tautuanisasyon ng Guanine

Pagkakaiba sa Pagitan ng Adenine at Guanine

Komplementaryong Base Pairing

Adenine: Ang Adenine ay bumubuo ng mga pantulong na base na pares sa thymine sa DNA at uracil sa RNA.

Guanine: Bumubuo ang Guanine ng mga pantulong na base na pares na may cytosine sa parehong DNA at RNA.

Panksyunal na grupo

Adenine: Naglalaman ang Adenine ng isang amine group sa C-6 sa singsing na pyrimidine.

Guanine: Naglalaman ang Guanine ng isang amine group sa C-2 at isang carbonyl group sa C-6 sa singsing na pyrimidine.

Pormula

Adenine: Molekular na pormula ng adenine ay C₅H₅N₅.

Guanine: Molekular na pormula ng guanine ay C₅H₅N₅O.

Molekular na Misa

Adenine: Ang Molecular mass ng adenine ay 135.13 g / mol.

Guanine: Molekular na masa ng guanine ay 151.13 g / mol.

Solubility sa Tubig

Adenine: Ang solubility sa tubig ay 0.103 g / 100 ML.

Guanine: Ang Guanine ay hindi malulutas sa tubig.

Iba Pang Mga Pag-andar

Adenine: Ang ATP, NAD, at FAD ay nagsisilbing mga carrier ng enerhiya.

Guanine: Ang GTP ay nagsisilbing pangalawang messenger.

Konklusyon

Ang adenine at guanine ay mga purine na binubuo ng dalawang singsing ng nitrogen at carbon atoms. Ang dalawang singsing ay nabuo ng isang anim na membered ring na pyrimidine na fusing na may limang-membered ring imidazole. Ang dalawang singsing ay magkakasamang pinagsanib, na bumubuo ng isang solong, patag na istraktura. Ang parehong adenine at guanine ay nabuo mula sa parehong pauna, IMP. Ang IMP ay na-synthesize mula sa mga sugars at amino acid sa isang serye ng mga hakbang sa de novo synthesis. Ang mga natutunaw na puntos ng parehong adenine at guanine ay pareho, na kung saan ay 360 ° C. Ang mga ito ay naiiba mula sa mga gumaganang grupo, na nakakabit sa purine core ng bawat Molekyul.

Sanggunian: 1. Fort, Ray. "Istraktura at mga katangian ng purine at pyrimidines." Mga Purine at Pyrimidine. N.p., n.d. Web 14 Mayo 2017.. 2. "Structural Biochemistry / Nucleic Acid / Nitrogenous Bases / Purines / Adenine." Ang mga Wikibook, magbubukas ng mga libro para sa isang bukas na mundo. N.p., n.d. Web 14 Mayo 2017.. 3. "Structural Biochemistry / Nucleic Acid / Nitrogenous Bases / Purines / Guanine." Ang mga Wikibook, magbubukas ng mga libro para sa isang bukas na mundo. N.p., n.d. Web 14 Mayo 2017..

Kagandahang-loob ng Larawan: 1. "Adenine number" Ni Adeaminase - Sariling gawain (CC BY-SA 3.0) sa pamamagitan ng Wikimedia Wikimedia2. "Guanine" ni chronoxphya (CC BY 2.0) sa pamamagitan ng Flickr3. "Guanine" Ni Mrbean427 - guanine tautaumerization (CC BY-SA 3.0) sa pamamagitan ng Wikimedia Wikimedia