Pangunahing Pagkakaiba - Mga Autosome vs Sex Chromosome

Sa panahon ng paghahati ng cell, ang chromatin sa nucleus ay lumiliit sa isang thread tulad ng mga istruktura na pinangalanang chromosome. Dalawang pangunahing uri ng chromosome ay matatagpuan sa eukaryotic cells. Ang mga ito ay mga autosome at sex chromosome. Ang mga tao ay mayroong 22 homologous pares ng autosome at isang pares ng sex chromosome. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng mga autosome at sex chromosome ay iyon Ang mga autosome ay kasangkot sa pagtukoy ng mga somatic character ng isang indibidwal at mga sex chromosome na kasangkot sa pagtukoy ng kasarian at mga kaugnay na hormonal na kaugnay na kasarian.

Ipinapaliwanag ng artikulong ito,

1. Ano ang mga Autosome? - Kahulugan, Pag-andar, Autosomal genetic disorders 2. Ano ang Mga Sex Chromosome? - Kahulugan, Pag-andar, Mga karamdamang genetiko na naka-link sa Kasarian 3. Ano ang pagkakaiba sa pagitan ng Autosomes at Sex Chromosomes?

Ano ang mga Autosome

Ang mga chromosome na hindi kasarian na tumutukoy sa ugali ng isang organismo ay kinilala bilang mga autosome. Kilala rin sila bilang somatic chromosome dahil natutukoy nila ang somatic character ng isang indibidwal. Pangunahing binubuo ng mga autosome ang isang genome. Halimbawa, ang katawan ng tao ay naglalaman ng 46 chromosome sa loob ng genome nito at 44 chromosome ng mga ito ay autosome. Ang mga autosome ay umiiral bilang mga homologous na pares at 22 mga autosome na pares ay maaaring makilala sa genome ng tao.

Ang parehong mga autosomal chromosome ay naglalaman ng parehong mga gen, na nakaayos sa parehong pagkakasunud-sunod. Ngunit ang isang pares ng autosomal chromosome ay naiiba mula sa iba pang mga pares ng autosomal chromosome sa loob ng parehong genome. Ang mga pares na ito ay may label mula 1 hanggang 22, ayon sa mga sukat ng sukat ng pares na nilalaman sa bawat chromosome.

Nakikilahok din ang mga autosome sa pagpapasiya ng kasarian. Ang SOX9 gene ay isang autosomal gene sa chromosome 17. Pinapagana nito ang pagpapaandar ng TDF factor na na-encode ng Y chromosome. Kadahilanan ng TDF ay kritikal sa pagpapasiya ng kasarian ng lalaki. Samakatuwid, ang isang pag-mutate ng SOX9 ay sanhi ng pag-unlad ng Y chromosome, na nagreresulta sa isang babae.

Ang mga autosomal genetic na karamdaman ay nagaganap dahil sa alinman sa hindi pag-disjunction sa parent chromosome (Aneuploidy) sa panahon ng gametogenesis o sa pamana ng Mendelian ng mga nakakapinsalang alleles. Ang isang halimbawa para sa aneuploidy ay Dawn's Syndrome, na nagtataglay ng tatlong kopya ng chromosome 21 bawat cell. Ang mga karamdaman na may pamana ng Mendelian ay maaaring maging nangingibabaw o recessive (Hal: Sickle cell anemia).

Larawan 1: Ang taong lalaki na karyotype

Ano ang Mga Sex Chromosome

Ang mga sex chromosome ay tinukoy bilang allosome. Tinutukoy nila ang kasarian ng isang indibidwal. Nangyayari rin ang pagpapasiya ng kasarian sa karamihan ng mga hayop at maraming halaman. Ang mga tao ay mayroon lamang 2 mga sex chromosome sa kanilang genome na may label na X chromosome at Y chromosome. Ang isang babaeng indibidwal ay natutukoy ng XX at ang isang indibidwal na lalaki ay natutukoy ng XY. Naglalaman ang isang babae ng parehong dalawang kopya ng pagtukoy ng mga gen na nakaayos sa parehong pagkakasunud-sunod sa parehong X chromosome (homomorphic). Samakatuwid ang mga sex chromosome sa isang babae ay homologous sa bawat isa. Sa mga lalaki, ang dalawang sex chromosome ay naglalaman ng iba't ibang mga gen (heteromorphic).

Sa panahon ng Meiosis, ang mga babaeng gametes ay gawa sa isang solong X chromosome plus 22 autosomal chromosome. Ang mga lalaking gametes ay ginawa alinman sa isang X o Y chromosome kasama ang 22 autosomal chromosome. Ang pagsasama ng dalawang gametes na naglalaman ng parehong X chromosome ay gumagawa ng isang babaeng supling. Sa kabaligtaran, ang pagsasama ng dalawang gametes, na naglalaman ng alinman sa X o Y chromosome ay gumagawa ng isang lalaking supling. Ang pagpapabunga ng dalawang gametes, bawat isa ay naglalaman ng isang haploid na hanay ng mga chromosome na ginagawang diploid ng genome ng tao. Ang ilang mga walang pataba na mga itlog ng mga langgam at bees ay nabuo sa mga haploid na lalaki habang ang pagpapabunga ay gumagawa ng mga babae.

Ang mga karamdamang genetiko na nauugnay sa sex tulad ng hemophilia at Duchenne muscular dystrophy ay nangyayari dahil sa may sira na pangalawang kopya ng parehong gene. Ang pamumula ng pula / berde ay nangyayari dahil sa pagkasira ng gene sa X chromosome. Kung ang isang lalaki ay nagmamana ng may sira na kopya ng gene na responsable para sa pula / berde na pagkabulag, maaari itong maging sanhi ng pagkabulag dahil naglalaman siya ng isang solong X chromosome. Ang mga abnormalidad sa pag-unlad sa mga sanggol ay sanhi ng hindi pangkaraniwang mga kumbinasyon ng mga sex chromosome (Hal: XXX, XXY).

Larawan 2: X-link na recessive na pamana

Pagkakaiba sa Pagitan ng Autosome at Mga Sex Chromosome

Kahulugan

Mga Autosome: Tinutukoy ng mga autosome ang ugali. Ang mga lalaki at babae ay naglalaman ng parehong kopya ng autosome.

Mga Sex Chromosome: Tinutukoy ng mga sex chromosome ang kasarian. Ang mga ito ay magkakaiba sa mga lalaki at babae ayon sa kanilang laki, anyo, at pag-uugali.

Paglalagay ng label

Mga Autosome: Ang mga autosome ay may label na may mga numero, mula 1 hanggang 22.

Mga Sex Chromosome: Ang mga sex chromosome ay may label na mga titik bilang XY, ZW, XO at ZO.

Pagkakaroon

Mga Autosome: Karamihan sa mga chromosome sa loob ng isang genome ay mga autosome.

Mga Sex Chromosome: Ang ilan sa mga chromosome sa loob ng isang genome ay mga sex chromosome.

Homogeneity

Mga Autosome: Ang 22 pares ng autosome ay homologous sa mga tao.

Mga Sex Chromosome: Ang mga babaeng sex chromosome (XX) ay homologous (homomorphic) habang ang male sex chromosome (XY) ay hindi homologous (heteromorphic).

Posisyon ng Centromere

Mga Autosome: Dahil ang mga autosome ay homomorphic, magkatulad ang posisyon ng centromere.

Mga Sex Chromosome: Dahil ang male sex chromosome ay heteromorphic, ang posisyon ng centromere ay hindi magkapareho. Ang posisyon ng centromere sa mga babaeng sex chromosome ay magkapareho.

Bilang ng mga Genes

Mga Autosome: Naglalaman ang mga autosome ng bilang ng mga gen na nag-iiba mula 200 hanggang 2000. Ang Chromosome 1 na pinakamalaki, ay nagdadala ng mga 2800 gen sa mga tao.

Mga chromosome sa sex: Ang X chromosome ay naglalaman ng higit sa 300 genes habang ang Y chromosome ay naglalaman lamang ng ilang mga genes dahil maliit ito sa laki.

Mga Karamdaman sa Genetic

Mga Autosome: Ipinapakita ng mga karamdaman na Autosomal ang mana ng Mendelian.

Mga chromosome sa sex: Ang mga karamdamang naka-link sa sex ay nagpapakita ng pamana na Hindi-Mendelian.

Konklusyon

Ang mga heteromorphic sex chromosome ay nagmamana ng hindi pantay na oras sa pamamagitan ng supling. Sa gayon wala silang masyadong implikasyon sa mga proseso ng ebolusyon tulad ng pagbago, pagpili, at pag-anod ng genetiko. Ngunit ang mga homomorphic chromosome ay sumasailalim sa mga proseso ng ebolusyon ng homologous recombination at mutation. Samakatuwid, ang mga sex chromosome ay itinuturing na hindi katimbang sa panuntunan ng Haldane.

Sanggunian:

Griffiths, A. J. F., Miller, J. H., Suzuki, D. T., et al. Isang Panimula sa Pagsusuri sa Genetic. Ika-7 edisyon. New York: W. H. Freeman; 2000.

Johnson, N. A., at Lachance, J., Ang genetika ng mga sex chromosome: ebolusyon at implikasyon para sa hindi pagkakatugma ng hybrid. Ann N Y Acad Sci. 2012 Mayo; 1256: E1–22. doi: 10.1111 / j.1749-6632.2012.06748.x.

Kagandahang-loob ng Larawan:

"X-link recessive" Ni XlinkRecessive.jpg: Pambansang Institusyon ng Pangkalahatang gawain: Drsrisenthil - XlinkRecessive.jpg (Public Domain) sa pamamagitan ng Commons Wikimedia

"Humanotype ng karyotype ng tao" Ni National Human Genome Research Institute - Mula sa w: en: Larawan: Human male karyotpe.gif, Nai-upload ng User: Duncharris. (Public Domain) sa pamamagitan ng Commons Wikimedia