Pangunahing Pagkakaiba - Chromosome vs Gene

Dala ng DNA ang genetic blueprint at nagpapasya sa phenotype ng isang organismo. Ito ay isinasaalang-alang din bilang isang libro ng kasaysayan, na nagsasalaysay ng ebolusyon ng isang species. Ang DNA sa pangkalahatan ay umiiral bilang isang dobleng-helix. Ang isang chromosome ay isinasaalang-alang bilang pinakamataas na organisadong form ng DNA. Ang isang gene ay isang lokasyon sa isang chromosome na nag-encode ng mga protina. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng chromosome at gene ay iyan ang isang chromosome ay ang pinaka nakabalot na istraktura ng isang DNA na may mga protina samantalang ang isang gene ay isang segment ng DNA na matatagpuan sa isang chromosome. Ang isang solong chromosome ay binubuo ng maraming mga gen habang ang isang gene ay isang lokasyon sa isang chromosome.

Ang artikulong ito ay nag-aaral,

1. Ano ang isang Chromosome - Kahulugan, Mga Katangian 2. Ano ang isang Gene - Kahulugan, Mga Katangian 3. Ano ang pagkakaiba sa pagitan ng Chromosome at Gene

Ano ang isang Chromosome

Ang isang chromosome ay ang pinaka-condensadong istraktura ng isang DNA double-helix na may mga protina. Ang isang tipikal na chromosome ay nag-iimbak ng libu-libong mga gen. Ang mga Prokaryote ay binubuo ng isang solong, pabilog na chromosome na naka-pack na may mala-histone na mga protina. Ang Eukaryotes ay binubuo ng malaki, linear chromosome. Ang DNA strand na halos 145 bp ang laki ay nakabalot sa isang core na binubuo ng walong histone proteins, na bumubuo ng isang istrakturang tinatawag na nucleosome. Ang strand ng DNA sa antas na ito ay hindi gaanong nakakaluya at nagpapakita ng isang istrakturang tulad ng thread. Ang mga nukleosome ay tiklop at likawin upang makabuo ng isang tawag na 250 nm na tinawag chromatin. Ang kakayahang mai-access sa pagkakasunud-sunod ng DNA ng isang partikular na gene sa antas na ito ay maaaring makontrol ang pagpapahayag ng gene na iyon. Ang Chromatin ay karagdagang nakapaloob sa isang 30 nm fiber, na bumubuo ng chromosome. Ang pag-iimpake na ito ay nagbibigay ng integridad ng istruktura sa DNA double-helix. Ang mga tao ay mayroong 46 chromosome sa kanilang genome: 22 homologous pares ng autosome plus 2 sex chromosome. Maliban sa mga gen, ang isang chromosome ay naglalaman ng mga rehiyon tulad ng mga pinagmulan ng pagtitiklop, centromere at telomeres. Ang mga pinagmulang kopya ay nagpasimula ng pagtitiklop ng DNA. Tinitiyak ng centromere ang pag-iimbak ng lahat ng mga f chromosome sa loob ng isang cell ng anak na babae sa panahon ng kaganapan ng paghihiwalay ng chromosomal. Pinoprotektahan ng Telomeres ang mga gen sa mga dulo na rehiyon ng isang chromosome mula sa naputol. Ang mga Chromosome na lumilitaw sa metaphase ay ginagamit upang makabuo ng mga karyotypes kung saan sinusuri ang mga abnormalidad ng chromosomal.

Larawan 1: Mga Chromosome

Ano ang isang Gene

Ang isang gene ay isang rehiyon (locus) ng pagkakasunud-sunod ng genome na nag-encode ng isang tukoy na protina. Ang DNA ay inilipat sa mRNA; Ang mRNA na isinalin sa mga protina ay sama-sama na kilala bilang gitnang dogma ng molekular biology. Ang gene ay tinukoy bilang isang molekular unit ng pagmamana. Ang modernong konsepto ng gene ay nagmula sa mga pag-aaral sa mana ng mga katangian ni Gregor Mendel noong 1860s.

Ang karamihan ng mga organismo ay gumagamit ng DNA bilang kanilang materyal na genetiko. Sa pangkalahatan, ang genome ng tao ay binubuo ng halos 20, 000 na mga gene. Ang istraktura ng isang gene ay higit sa lahat binubuo ng dalawang mga segment, pagkakasunud-sunod ng coding at ang pagkakasunud-sunod ng pagkontrol. Naglalaman ang pagkakasunud-sunod ng pag-coding ng mga exon at intron. Ang mga Prokaryote ay walang mga intron. Sa mga eukaryote, ang mga intron ay aalisin sa bunga ng splicing ng exons. Ang maraming mga protina ay maaaring makamit sa pamamagitan ng alternatibong paghahati mula sa isang solong gene. Naglalaman din ang pagkakasunud-sunod ng pag-coding ng mga hindi naisalin na mga rehiyon ng RNA. Ang isang pagkakasunud-sunod ng pagkontrol ay binubuo ng isang tagataguyod na rehiyon, mga enhancer at inhibitor. Sa mga prokaryote, maraming pangkat ng mga gen ang bumubuo ng mga operon. Ang isang operon ay binubuo ng maraming mga pagkakasunud-sunod ng pag-coding ng protina na magkasamang na-transcript. Ang ilang mga virus ay ganap na binubuo ng mga RNA genome. Ang kanilang mga gen ay tinatawag na RNA genes.

Ang pagpapahayag ng mga gen ay maaaring makontrol sa alinman sa antas ng transcriptional o antas ng translational. Ang pagkakasunud-sunod ng nucleotide na tumutukoy sa isang pagkakasunud-sunod ng amino acid ng isang protina ay tinukoy bilang genetic code. Ang mga organismo ay minana ang kanilang kumpletong hanay ng mga gen sa pamamagitan ng pagpaparami. Ang mga mutasyong nagaganap sa pagkakasunud-sunod ng gene ay humantong sa iba't ibang mga pagkakaiba-iba ng parehong gene. Ang mga pagkakaiba-iba ng isang gene ay tinatawag na mga alleles. Ang mga alleles ay maaaring gumawa ng mga pagkakaiba-iba ng ugali sa loob ng isang populasyon. Ang mga Alleles ay alinman sa nangingibabaw o recessive. Karamihan sa mga alleles ay sumasailalim sa mana ng Mendelian.

Larawan 2: Chromosome at Gene

Pagkakaiba sa Pagitan ng Chromosome at Gene

Kahulugan

Chromosome: Ang isang chromosome ay ang pinaka-condensadong istraktura ng isang Molekyul na DNA na may mga protina.

Gene: Ang isang gene ay isang lokasyon sa isang chromosome.

Genetic Material

Chromosome: Ang isang chromosome ay laging binubuo ng DNA.

Gene: Ang isang gene ay maaaring binubuo ng alinman sa DNA o RNA.

Impluwensiya ng mutasyon

Chromosome: Ang mga pag-mutate ng Chromosomal ay medyo malaki dahil nangyari ito sa homologous recombination.

Gene: Ang mutation ng Gene ay maliit, minsan tahimik. Nangyayari ang mga ito alinman sa pagtitiklop ng DNA o bunga ng pinsala sa DNA.

Mga halimbawa ng Mutasyon

Chromosome: Ang mga mutasyon ng Chromosomal ay humahantong sa mga abnormalidad ng chromosomal tulad ng pagdoble, pagtanggal, muling pagsasaayos at pagbabaligtad ng mga gen.

Gene: Kasama sa mga mutasyon ng gene ang mga mutasyon ng point at mga mutasyon ng frameshift: mga pagsingit at pagtanggal.

Konklusyon

Nagaganap ang mga mutosom na mutation dahil sa mga pagkakamali sa homologous recombination event. Samakatuwid, binabago nito ang malalaking rehiyon ng isang chromosome. Halimbawa, ang pagkopya ng isang partikular na gene ay maaaring maipon ang produktong gen nito, kapwa RNA at ang protina. Kung ang sobrang pagpapahayag na ito ay nangyayari sa isang oncogene, maaari itong humantong sa pag-unlad ng cancer. Samakatuwid, ang mga mutasyong ito ay nagdudulot ng isang malaking epekto sa organismo. Gayunpaman, ang mga mutasyon ng gene ay nagaganap sa antas ng batayang pares. Karamihan sa mga mutasyon ng gene ay tahimik, magkasingkahulugan o konserbatibo. Mayroon silang mas kaunting impluwensya sa kanilang pag-andar ng protina. Ang ilan ay maaaring maging deleterious o nakamamatay. Ang pagiging epektibo ng mutasyon ay nauugnay din sa pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng chromosome at gen, ibig sabihin, ang laki ng rehiyon na sinasakop nila sa isang genome.

Sanggunian: 1. Susman M. "Mga Genes: Kahulugan at Istraktura." ENCYCLOPEDIA OF Life SCIENCES, Nature Publishing Group, 2001, http://smcg.ccg.unam.mx/enp-unam/03-EstructuraDelGenoma/geneDefinition.pdf. Na-access noong 09 Peb 20172. Higgins N. P. "Istrakturang Chromosome." ENCYCLOPEDIA OF Life SCIENCES, Macmillan Publishers Ltd, Nature Publishing Group, 2001, http://smcg.ccg.unam.mx/enp-unam/03-EstructuraDelGenoma/cromosomeStructure.pdf. Na-access noong 09 Pebrero20173. Schleif R. Genetics at Molecular Biology. Ika-2 ed., The Johns Hopkins University Press, 1993, pp. 22-47, http://gene.bio.jhu.edu/bm2whole.pdf. Na-access noong 09 Peb. 2017

Kagandahang-loob ng Larawan: 1. "Chromosome DNA Gene" Ni Thomas Shafee - Sariling gawain (CC BY 4.0) sa pamamagitan ng Wikimedia Wikimedia2. Ang "Chromosome en" Sa pamamagitan ng File: Chromosome-es.svg: KES47 (usapan) gawaing hango: KES47 - File: Chromosome-es.svg (CC NG 3.0) sa pamamagitan ng Wikimedia Wikimedia