Pagkakaiba sa Pagitan ng Codon at Anticodon

Talaan ng mga Nilalaman:

Anonim

Pangunahing Pagkakaiba - Codon vs Anticodon

Ang Codon at anticodon ay mga triplet na nucleotide na tumutukoy sa isang partikular na amino acid sa isang polypeptide. Ang isang tukoy na itinakdang panuntunan ay umiiral para sa pag-iimbak ng impormasyong genetiko bilang isang pagkakasunud-sunod ng nucleotide alinman sa mga molekula ng DNA o mRNA upang ma-synthesise ang mga protina. Ang tukoy na itinakdang panuntunang iyon ay tinukoy bilang genetic code. Ang Codon ay isang pangkat ng tatlong mga nucleotide, lalo na sa mRNA. Ang anticodon ay naroroon sa mga tRNA Molekyul. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng codon at anticodon ay iyon Ang codon ay ang wika na kumakatawan sa isang amino acid sa mRNA molecules samantalang ang anticodon ay ang kompletong pagkakasunud-sunod ng nucleotide ng codon sa mga tRNA Molekyul.

Sinusuri ng artikulong ito,

1. Ano ang Codon - Kahulugan, Mga Tampok 2. Ano ang Anticodon - Kahulugan, Mga Tampok 3. Ano ang pagkakaiba sa pagitan ng Codon at Anticodon

Ano ang Codon

Ang isang codon ay isang pagkakasunud-sunod ng tatlong mga nucleotide na tumutukoy sa isang amino acid sa kadena ng polypeptide. Ang bawat gene na nag-encode ng isang tukoy na protina ay binubuo ng isang pagkakasunud-sunod ng mga nucleotide, na kumakatawan sa pagkakasunud-sunod ng amino acid ng partikular na protina. Gumagamit ang mga Genes ng isang unibersal na wika, ang genetic code, upang maiimbak ang mga pagkakasunud-sunod ng amino acid ng mga protina. Ang genetic code ay binubuo ng mga triplet na nucleotide na tinatawag na mga codon. Halimbawa, ang codon na Points ay kumakatawan sa amino acid serine. Animnapung isang mga codon ang maaaring makilala upang tukuyin ang dalawampung mahahalagang mga amino acid na kinakailangan ng pagsasalin.

Pagbasa ng Frame

Ang isang partikular na pagkakasunud-sunod ng nucleotide sa isang solong-straced na molekula ng DNA ay binubuo ng tatlong mga frame ng pagbabasa sa 5 ′ hanggang 3 direction direksyon ng strand. Isinasaalang-alang ang pagkakasunud-sunod ng nucleotide sa pigura 1, ang unang frame ng pagbabasa ay nagsisimula mula sa unang nucleotide, A. Ang unang frame ng pagbabasa ay ipinapakita sa asul na kulay. Naglalaman ito ng mga codon, AGG TGA CAC CGC AAG CCT TAT ATT AGC. Ang pangalawang frame ng pagbabasa ay nagsisimula mula sa pangalawang nucleotide, G na ipinapakita sa pulang kulay. Naglalaman ito ng mga codon na GGT GAC ACC GCA AGC CTT ATA TTA. Ang pangatlong frame ng pagbabasa ay nagsisimula mula sa pangatlong nucleotide, G na ipinapakita sa berdeng kulay. Naglalaman ito ng mga codon GTG ACA CCG CAA GCC TTA TAT TAG.

Larawan 1: Mga Frame ng Pagbasa

Dahil ang DNA ay isang dobleng-straced na Molekyul, anim na mga frame ng pagbabasa ay matatagpuan sa dalawang mga hibla. Ngunit, isang frame ng pagbabasa lamang ang potensyal na maisalin. Ang frame ng pagbabasa na iyon ay tinukoy bilang bukas na frame ng pagbabasa. Ang isang codon ay makikilala lamang sa isang bukas na frame ng pagbabasa.

Start / Stop Codon

Ang bukas na frame ng pagbabasa ay tinukoy nang karaniwang sa pamamagitan ng pagkakaroon ng isang pagsisimula ng codon na naka-encode ng mRNA. Ang unibersal na panimulang codon ay AUG na mga code para sa amino acid, methionine sa eukaryotes. Sa mga prokaryote, naka-encode ang AUG para sa formylmethionine. Ang mga eukaryotic na bukas na frame ng pagbabasa ay nagambala ng pagkakaroon ng mga intron sa gitna ng frame. Humihinto ang pagsasalin sa stop codon sa bukas na frame ng pagbabasa. Tatlong unibersal na stop codon ang matatagpuan sa mRNA: UAG, UGA at UAA. Ang isang serye ng codon sa isang piraso ng mRNA ay ipinapakita sa larawan 2.

Larawan 2: Serye ng Codon sa mRNA

Epekto ng Mutasyon

Ang mga error ay nagaganap sa proseso ng pagtitiklop na nagpapakilala sa mga pagbabago sa chain ng nucleotide. Ang mga pagbabagong ito ay tinatawag na mutation. Maaaring baguhin ng mga mutasyon ang pagkakasunud-sunod ng amino acid ng kadena ng polypeptide. Dalawang uri ng mutation ng punto ay mga mutasyon ng missense at mga mutation na nonsense. Binago ng mga mutasyon ng missense ang mga katangian ng kadena ng polypeptide sa pamamagitan ng pagbabago ng residu ng amino acid at maaari silang maging sanhi ng mga sakit tulad ng sickle-cell anemia. Ang mga mutation na walang katuturan ay nagbabago sa pagkakasunud-sunod ng nucleotide ng stop codon at maaaring maging sanhi ng thalassemia.

Degeneracy

Ang kalabisan na nangyayari sa genetic code ay tinukoy bilang pagkasira. Halimbawa, ang mga codon, UUU at UUC ay parehong tumutukoy sa amino acid phenylalanine. Ang talahanayan ng RNA codon ay ipinapakita sa larawan 3.

Larawan 3: RNA codon tabl

Mga Bias sa Paggamit ng Codon

Ang dalas kung saan nangyayari ang isang partikular na codon sa isang genome ay tinukoy bilang bias ng paggamit ng codon. Halimbawa, ang dalas ng paglitaw ng codon, UUU ay 17.6% sa genome ng tao.

Mga pagkakaiba-iba

Ang ilang mga pagkakaiba-iba ay matatagpuan sa pamantayan ng genetic code kapag isinasaalang-alang ang human mitochondrial genome. Ang ilang mga species ng Mycolasma ay tumutukoy din sa codon UGA bilang tryptophan kaysa sa stop codon. Ang ilang mga species ng Candida ay tumutukoy sa codon, UCG bilang serine.

Ano ang Anticodon

Ang tatlong pagkakasunud-sunod ng nucleotide sa tRNA, na kung saan ay komplementaryo sa pagkakasunud-sunod ng codon sa mRNA ay tinukoy bilang anticodon. Sa panahon ng pagsasalin, ang anticodon ay komplementaryong base na ipinares sa codon sa pamamagitan ng bonding ng hydrogen. Samakatuwid, ang bawat codon ay naglalaman ng isang tumutugma na anticodon sa natatanging mga tRNA Molekyul. Ang komplementaryong pagpapares ng base ng anticodon kasama ang codon nito ay ipinapakita sa pigura 4.

Larawan 4: Komplementaryong Pagpapares ng Base

Wobble Base Pairing

Ang kakayahan ng isang solong anticodon na ibagay ang pares na may higit sa isang codon sa mRNA ay tinukoy bilang wobble base pairing. Ang wobble base pairing ay nangyayari dahil sa pagkawala ng unang nucleotide sa tRNA Molekyul. Ang Inosine ay naroroon sa unang posisyon ng nucleotide sa tRNA anticodon. Ang Inosine ay maaaring bumuo ng mga hydrogen bond na may iba't ibang mga nucleotide. Dahil sa pagkakaroon ng wobble base pairing, ang isang amino acid ay tinukoy ng pangatlong posisyon ng codon. Halimbawa, ang glycine ay tinukoy ng GGU, GGC, GGA at GGG.

Paglipat ng RNA

Animnaput isang natatanging uri ng tRNA ang maaaring matagpuan upang tukuyin ang dalawampung mahahalagang amino acid. Dahil sa wobble base pairing, ang bilang ng mga natatanging tRNA ay nabawasan sa maraming mga cell. Ang minimum na bilang ng mga natatanging tRNA na kinakailangan ng pagsasalin ay tatlumpu't isa. Ang istraktura ng isang tRNA Molekyul ay ipinapakita sa larawan 5. Ang anticodon ay ipinapakita sa kulay-abo na kulay. Ang tatanggap na tangkay, na kung saan ay ipinapakita sa dilaw na kulay ay naglalaman ng isang CCA buntot sa 3 'dulo ng Molekyul. Ang tinukoy na amino acid ay covalently nakatali sa CCA tails '3' hydroxyl group. Ang tRNA na nakatali sa amino acid ay tinatawag na aminoacyl-tRNA.

Larawan 5: Paglipat ng RNA

Pagkakaiba sa Pagitan ng Codon at Anticodon

Lokasyon

Codon: Ang Codon ay matatagpuan sa mRNA Molekyul.

Anticodon: Ang Anticodon ay matatagpuan sa tRNA Molekyul.

Komplementaryong Kalikasan

Codon: Ang Codon ay pantulong sa nucleotide triplet sa DNA.

Anticodon: Ang Anticodon ay komplementaryo sa codon.

Pagpapatuloy

Codon: Ang Codon ay sunud-sunod na naroroon sa mRNA.

Anticodon: Ang Anticodon ay isa-isang naroroon sa mga tRNA.

Pag-andar

Codon: Tinutukoy ng Codon ang posisyon ng amino acid.

Anticodon: Dinala ng Anticodon ang tinukoy na amino acid ng codon.

Konklusyon

Ang Codon at anticodon ay kapwa kasangkot sa pagpoposisyon ng mga amino acid sa wastong pagkakasunud-sunod upang ma-synthesise ang isang functional protein habang isinasalin. Pareho sa mga ito ay triplets ng nucleotide. Animnapung isang natatanging mga codon ay maaaring matagpuan na tumutukoy sa dalawampung mahahalagang mga amino acid na kinakailangan para sa pagbubuo ng isang kadena ng polypeptide. Samakatuwid, animnapung isang natatanging tRNA ang kinakailangan upang makumpleto ang base na pares sa animnapung isang mga codon. Ngunit, dahil sa pagkakaroon ng wobble base pairing, ang bilang ng mga tRNA na kinakailangan ay nabawasan hanggang tatlumpu't isa. Ang pantulong na pantulong na pantulong na anticodon na may codon ay isinasaalang-alang bilang isang pangkalahatang tampok. Samakatuwid, ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng codon at anticodon ay ang kanilang komplimentaryong kalikasan.

Sanggunian: "Genetic code". Wikipedia, ang libreng encyclopedia, 2017. Na-access noong Marso 2017, "Transfer RNA". Ang Wikipedia, ang libreng encyclopedia, 2017. Na-access noong 03 Marso 2017

Kagandahang-loob ng Larawan: “Pagbasa ng Frame” Ni Hornung Ákos - Sariling gawain (CC BY-SA 3.0) sa pamamagitan ng Commons Wikimedia “RNA-codon” Ni Ang orihinal na uploader ay Sverdrup sa English Wikipedia - Inilipat mula sa en.wikipedia patungong Commons., Public Domain) via Commons Wikimedia “06 chart pu” Ni NIH - (Public Domain) sa pamamagitan ng Wikimedia Wikimedia “Ribosome” Ni pluma - Sariling gawain (CC BY-SA 3.0) sa pamamagitan ng Wikimedia Wikimedia “TRNA-Phe yeast 1ehz” Ni Yikrazuul - Sariling gawain (CC BY-SA 3.0) sa pamamagitan ng Wikimedia Wikimedia

Pagkakaiba sa Pagitan ng Codon at Anticodon