Pangunahing Pagkakaiba - D vs L Glucose

Ang Isomerism ay nahahati sa dalawang malawak na kategorya bilang istruktural isomerism at stereoisomerism. Ang D at L isomer ay mga stereoisomer na may parehong istrakturang kemikal ngunit hindi superimposable na mga imahe ng salamin ng bawat isa. Ang glucose ay isang molekulang asukal na matatagpuan bilang likas na D-Glucose o L-Glucose. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng D at L Glucose ay iyon Paikutin ng D-Glucose ang eroplano na naka-polariseze na ilaw na pakaliwa habang ang L-Glucose ay umiikot ng eroplano na polarized light na anticlockwise.

1. Ano ang Mga Paraan ng Kinakatawan sa D at L Isomer - Proyekto ng Fischer, Paglabas ng Haworth, Pagkumpirma ng Tagapangulo 2. Ano ang D Glucose - Kahulugan, Istraktura, Mga Katangian 3. Ano ang L Glucose - Kahulugan, Istraktura, Mga Katangian 4. Ano ang Pagkakaiba sa Pagitan ng D at L Glucose - Paghahambing ng Mga Pangunahing Pagkakaiba

Pangunahing Mga Tuntunin: Pagkumpirma ng Chain, D Glucose, Proyekto ng Fischer, Glucose, Haworth Projection, Isomerism, L Glucose, Stereoisomerism, Sugar

Ano ang Mga Pamamaraan ng Kinakatawan ang D at L Isomer

Mahalagang malaman ang mga pamamaraan ng kumakatawan sa D at L isomer muna bago talakayin ang pagkakaiba sa pagitan ng D at L glucose sa lalim. Mayroong tatlong pamamaraan para sa pagpapakita ng mga istrukturang molekular ng D at L isomer.

Proyekto ng Fischer

Ito ang pinakakaraniwan at pinakamadaling paraan ng pagguhit ng istrakturang kemikal para sa isang isomer. Ito ay isang istrakturang 2D at isang linear na istraktura.

Larawan 1: Paglabas ng Fischer para sa D at L Glucose

Proyekto ng Haworth

Ito ay isang representasyon ng 3D ng Molekyul at ipinapakita nito ang istraktura ng paikot ng Molekyul. Ang pag-ikot ay nabuo sa pamamagitan ng pagbuo ng isang tulay sa pamamagitan ng oxygen atom ng grupo ng aldehyde.

Larawan 2: Ang Proyekto ng Haworth ng D at L Glucose.

Ang istraktura ng paikot ay may tulay sa pamamagitan ng Oxygen atom; kaya, ang Glucose ay tinawag Glucopyranose upang maiwasan ang anumang pagkalito.

Pagkumpirma ng Upuan

Larawan 3: Pagkumpirma ng Chair-D-Glucose Chair

Ang aktwal na spatial na istraktura ng isang Molekyul ay ibinibigay ng pagkumpirma ng upuan. Ngunit mahirap makitungo sa istrakturang ito sa mga paghahambing at pagkakakilanlan. Upang maiwasan ang pagkalito, ang mga isomer na D at L ay tinatawag na α at β isomer. Ang pamamaraang ito ay ang pinaka-tumpak na paraan ng representasyon.

Ano ang D-Glucose

Ang D-Glucose ay isang Molekyul na asukal na maaaring paikutin ang eroplano na naka-polariseze na ilaw sa direksyon ng relo. Sa proxy ng Fischer, ipinapakita ng D-Glucose ang apat na mga grupo ng –OH sa mga gilid ng pangunahing kadena ng carbon. Tatlo sa mga pangkat na –OH ang nasa kanang bahagi samantalang ang iba pang pangkat na –OH ay nasa kaliwang bahagi (-Kumpulan ngOH na nakakabit sa 3^rd carbon atom).

Larawan 4: Paglabas ng Fischer ng D-Glucose

Sa imahe sa itaas, ang pangkat -OH sa loob ng berdeng may kulay na kahon ay nasa kaliwang bahagi samantalang ang iba pang mga –OH na grupo ay nasa kanang bahagi.

Larawan 5: Haworth Projection ng D-Glucose

Sa Proyekto ng Haworth ng D-Glucose, ang isa sa mga pangkat na –OH ay nakadirekta paitaas samantalang ang iba pang mga –OH na grupo ay pababa.

Ang D-Glucose ay ang anyo ng Glucose na matatagpuan na likas na likas. Ito ang pangunahing anyo ng pag-iimbak ng enerhiya at ang mga nabubuhay na tao ay gumagamit ng D-Glucose upang matupad ang kanilang mga pangangailangan sa enerhiya.

Ano ang L-Glucose

Ang L-Glucose ay salamin na imahe ng D-Glucose. Ngunit ang imahe ng salamin na ito ay hindi superimposable sa D-Glucose. Samakatuwid, ang L-Glucose ay isinasaalang-alang bilang enantiomer ng D-Glucose. Dahil ito ang imahe ng salamin, ang mga pangkat na –OH ng proxy ng Fischer ay matatagpuan sa ganap na kabaligtaran ng mga direksyon. Ang istrakturang ito ay mayroon ding mga pangkat na –OH sa magkabilang panig at iba pang pangkat na –OH sa kabilang panig. Ngunit hindi katulad sa D-Glucose, ang mga pangkat na –OH ay nasa kaliwang bahagi ng pangunahing kadena ng carbon habang ang iba pang –OH na grupo ay matatagpuan sa kanang bahagi.

Larawan 6: Proyekto ng Fischer ng L-Glucose

Sa Proyekto ng Fischer ng D-Glucose, ang mga pangkat na –OH ay matatagpuan sa tapat ng mga direksyon kumpara sa paglabas ng Fischer ng D-Glucose.

Larawan 7: Paglabas ng Haworth ng L-Glucose

Kapag isinasaalang-alang ang proheksyon ng Haworth, ang tatlong mga –OH na grupo ay nakadirekta paitaas at ang pangkat na –OH ay nakakabit sa 3^rd ang carbon ay nakadirekta pababa.

Ang L-Glucose ay hindi sagana sa likas na katangian. Ngunit ang L-Glucose ay matatagpuan sa ilang mga prutas at gulay. Dahil ito ang di-superimposable na imahe ng salamin ng D-Glucose, ang formula na molekular at ang masa ng molar ay pareho para sa mga isomer ng D at L Glucose. Ngunit ang mga katangian ng kemikal at ang kanilang pangyayari ay magkakaiba dahil sa magkakaibang pag-aayos ng spatial.

Pagkakaiba sa Pagitan ng D at L Glucose

Kahulugan

D-Glucose: Ang D-Glucose ay isang Molekyul na asukal na sagana sa likas na katangian.

L-Glucose: Ang L-Glucose ay isang Molekyul na asukal na hindi gaanong masagana sa likas na katangian.

Pag-ikot ng Liwanag

D-Glucose: Ang D-Glucose ay maaaring paikutin ang eroplano na naka-polarize na ilaw sa direksyon sa relo.

L-Glucose: Ang L-Glucose ay maaaring paikutin ang eroplano na polarized na ilaw sa anticlockwise na direksyon.

Proyekto ng Fischer

D-Glucose: Ang Proyekto ng Fischer ng D-Glucose ay mayroong isang –OH na pangkat sa kaliwang bahagi ng pangunahing kadena ng carbon habang ang iba pang mga –OH na grupo ay nasa kanang bahagi.

L-Glucose: Ang proxy ng Fischer ng L-Glucose ay mayroong isang –OH na grupo sa kanang bahagi ng pangunahing carbon chain samantalang ang iba pang mga –OH na grupo ay nasa kaliwang bahagi.

Proyekto ng Haworth

D-Glucose: Ang Proyekto ng Haworth ng D-Glucose ay mayroong isang –OH na pangkat sa paitaas na direksyon samantalang ang iba pang mga –OH na grupo ay pababa.

L-Glucose: Ang paglabas ng Haworth ng L-Glucose ay mayroong isang –OH na pangkat sa pababang direksyon samantalang ang iba pang mga –OH na grupo ay paitaas.

Konklusyon

Ang glucose ay matatagpuan sa kalikasan bilang alinman sa D-Glucose o L-Glucose. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng D at L Glucose ay ang D-Glucose na umiikot na eroplano na polarized na ilaw na pakaliwa habang ang L-Glucose ay umiikot ng eroplano na polarized light na anticlockwise.

Mga Sanggunian:

1. "D at L Configurations." D at L Configurations. N.p., n.d. Web Magagamit dito. 06 Hulyo 2017. 2. "Substance: Glucose." Royal Society of Chemistry - Isusulong ang kahusayan sa mga agham ng kemikal. N.p., n.d. Web Magagamit dito. 06 Hulyo 2017.

Kagandahang-loob ng Larawan:

1. "DL-Glucose" Ni NEUROtiker - Sariling gawain, Public Domain) sa pamamagitan ng Wikimedia Wikimedia2. "Haworth projection ng α-D- at α-L-Glucopyranose" Ni Vaccinationist - Sariling gawain (Public Domain) sa pamamagitan ng Wikimedia Wikimedia3. "Alpha-D-Glucose" Ni Yikrazuul - Sariling gawain (Public Domain) sa pamamagitan ng Wikimedia Wikimedia4. "Beta-D-Glucose" Ni Yikrazuul - Sariling gawain (Public Domain) sa pamamagitan ng Wikimedia Wikimedia