Pangunahing Pagkakaiba - Mabango kumpara sa Antiaromatik kumpara sa Nonaromatik

Ang aromatikidad ay pag-aari ng conjugated cycloalkenes kung saan ang pagpapatibay ng Molekyul ay pinahusay dahil sa kakayahan ng mga electron sa pi orbitals na mag-delocalize. Ang mga aromatikong compound ay mga organikong compound na binubuo ng carbon at hydrogen atoms na nakaayos sa mga istruktura ng singsing na may mga delocalized pi electron. Ang antiaromaticity ay ang pagkakaroon ng isang cyclic Molekyul na may isang pi electron system na mayroong 4n electron dito (kung saan n = 0, 1, 2, atbp.). Ang mga antiaromatic compound ay lubos na hindi matatag, kung gayon reaktibo. Ang mga hindi compound na compound ay mga molekula na walang mabango. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng mabangong antiaromatiko at hindi pansarili ay iyon nangangahulugang mabango ang pagkakaroon ng isang delocalized pi electron system na may (4n +2) electron at antiaromatic nangangahulugang pagkakaroon ng isang delocalized pi electron system na may 4 electron samantalang ang nonaromatic ay nangangahulugang walang delocalized electron system sa molekulang iyon.

Saklaw ng Mga Susing Lugar

1. Ano ang Mabango - Kahulugan, Mga Kinakailangan upang maging Mabango, Panuntunan ni Huckel 2. Ano ang Antiaromatikong - Kahulugan, Mga Kinakailangan na maging Antiaromatic 3. Ano ang Nonaromatikong - Kahulugan, Mga Kinakailangan na maging Nonaromatik 4. Ano ang Pagkakaiba sa Pagitan ng Aromatikong Antiaromatik at Nonaromatik - Paghahambing ng Mga Pangunahing Pagkakaiba

Pangunahing Mga Tuntunin: Antiaromatikong, Mabango, Cyclic, Delocalization, Huckel’s Rule, Nonaromatic, Pi Electron System, Resonance Effect

Ano ang Aromatikong

Ang mga aromatikong compound ay mga organikong compound na binubuo ng carbon at hydrogen atoms na nakaayos sa mga istruktura ng singsing na may mga delocalized pi electron. Ang mga mabangong hydrocarbons ay pinangalanan tulad ng dahil sa kanilang kaaya-aya na aroma. Ang mga mabangong hydrocarbons ay mahalagang mga istraktura ng paikot. Ito rin ay mga istrakturang planar.

Ang mga aromatikong compound ay lubos na matatag dahil sa epekto ng resonance. Nangangahulugan ito na ang mga mabangong compound ay madalas na kinakatawan bilang mga istraktura ng resonance na naglalaman ng mga solong at doble na bono, ngunit ang aktwal na istraktura ay na-delocalize ang mga electron na ibinahagi sa pagitan ng lahat ng mga atomo ng singsing. Ang Delocalization ay tumutukoy sa pag-o-overlap ng p orbitals ng mga katabing atom. Ang nag-o-overlap na ito ay nangyayari lamang kung ang mga dobleng bono ay magkakasama. (Kapag ang conjugation ay naroroon, ang bawat atom ng carbon ng ring na istraktura ay mayroong isang p orbital.)

Larawan 1: Mga Struktur ng Resonance ng Benzene

Para sa isang molekula na mapangalanan bilang isang mabango compound, dapat itong sundin ang Panuntunan ni Huckel. Ang panuntunang ito ay maaaring ibigay tulad ng sumusunod.

Pangkalahatan, ang mga mabango compound ay nonpolar. Samakatuwid, ang mga ito ay hindi masasagasaan ng tubig. Ang ratio ng carbon-to-hydrogen ay mas mababa sa mga aromatikong compound. Karamihan sa mga mabangong compound ay sumasailalim ng mga reaksyon ng pagpapalit ng electrophilic. Dahil sa pagkakaroon ng mga delocalized pi electron, ang mabangong singsing ay mayaman sa mga electron. Samakatuwid, maaaring atake ng mga electrophile ang singsing na ito upang magbahagi ng mga electron.

Ang mga aromatikong compound ay madalas na nakuha mula sa langis ng petrolyo. Ang polyaromatiko hydrocarbons (PAH) ay isinasaalang-alang bilang mga pollutant sa kapaligiran at carcinogens.

Ano ang Antiaromatikong

Ang mga antiaromatikong compound ay mga molekula na paikot, planar at ganap na magkakasama ngunit binubuo ng 4n pi electron. Ang mga antiaromatikong compound na ito ay lubos na hindi matatag, sa gayon reaktibo. Halimbawa, ang cyclobutadiene ay antiaromatic.

Larawan 2: Ang Cyclobutadiene ay isang Antiaromatic Compound

Ang mga antiaromatikong compound ay hindi sumusunod sa panuntunan ng Huckel. Palagi silang hindi gaanong matatag kaysa sa mga acyclic compound na mayroong parehong bilang ng mga electron na pi. Gayunpaman, ang mga antiaromatic compound ay na-delocalize ang mga pi electron system dahil sa pagkakaroon ng mga conjugated double bond.

Ang mga antiaromatic compound ay maaaring kilalanin ng thermodynamically sa pamamagitan ng pagsukat ng enerhiya ng cyclic conjugated pi electron system. Ang enerhiya ay palaging mas mataas kaysa sa sanggunian compound na ginamit para sa paghahambing.

Ano ang Nonaromatikong

Ang mga nonaromatiko na compound ay mga molecule na kulang sa isa o higit pang mga kinakailangang maging mabango: pagiging planar at cyclic na istraktura, kumpletong conjugated system. Samakatuwid, ang lahat ng mga compound ng aliphatic ay nonaromatiko. Kahit na ang ilang cyclic compound na planar ay maaaring hindi pansarili sanhi ng kakulangan ng conjugated double bond. Halimbawa, ang 1, 3-cyclohexadiene ay isang nonaromatikong tambalan sapagkat wala itong conjugation ng mga dobleng bono kahit planar at cyclic ito.

Ang Larawan 3: 1, 3-cyclohexadiene ay isang Nonaromatic Compound

Pagkakaiba sa Pagitan ng Aromatikong Antiaromatiko at Nonaromatikong

Kahulugan

Mabango: Ang mga aromatikong compound ay mga organikong compound na binubuo ng carbon at hydrogen atoms na nakaayos sa mga istruktura ng singsing na may mga delocalized pi electron.

Antiaromatikong: Ang mga antiaromatikong compound ay mga molekula na paikot, planar at ganap na magkakasama ngunit binubuo ng 4n pi electron.

Nonaromatikong: Ang mga nonaromatiko na compound ay mga molecule na kulang sa isa o higit pa sa mga kinakailangang maging mabango: pagiging planar at cyclic na istraktura, kumpletong conjugated system.

Katatagan

Mabango: Ang mga aromatikong compound ay matatag.

Antiaromatikong: Ang mga antiaromatikong compound ay lubos na hindi matatag.

Nonaromatikong: Ang mga hindi compound na compound ay matatag.

Delokalisasyon

Mabango: Ang mga mabangong compound ay na-delocalize na pi electron system at 4n + 2 pi electron.

Antiaromatikong: Ang mga antiaromatic compound ay may delocalized pi electron system at 4n pi electron.

Nonaromatikong: Ang mga nonaromatiko na compound ay maaaring o hindi maaaring may delocalized pi electron system.

Pi Electron

Mabango: Ang mga aromatikong compound ay mayroong 4n + 2 pi electron.

Antiaromatikong: Ang mga antiaromatic compound ay mayroong 4n pi electron.

Nonaromatikong: Ang bilang ng mga pi electron ay hindi naaangkop para sa mga hindi pang-compound na compound.

Reaktibiti

Mabango: Ang mga aromatikong compound ay hindi gaanong reaktibo.

Antiaromatikong: Ang mga antiaromatikong compound ay lubos na reaktibo.

Nonaromatikong: Ang mga hindi compound na compound ay hindi gaanong reaktibo.

Konklusyon

Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng mabangong antiaromatic at nonaromatiko ay ang mabango na nangangahulugang pagkakaroon ng isang delocalized pi electron system na may (4n +2) electron at antiaromatikong nangangahulugang pagkakaroon ng isang delocalized pi electron system na may 4 electron samantalang ang nonaromatic ay nangangahulugang walang delocalized electron system sa molekulang iyon.

Sanggunian:

1. "Aromatikidad." Chemistry LibreTexts, Mga libreta, 18 Setyembre 2016, Magagamit dito.2. Pooja Thakral. "Aromaticity Antiaromaticity Non aromaticity." LinkedIn SlideShare, 4 Dis. 2016, Magagamit dito.3. "Antiaromaticity." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 23 Nob. 2017, Magagamit dito.

Kagandahang-loob ng Larawan:

1. "Mga istraktura ng resonance ng Benzene" Ni Edgar181 - Sariling gawain (Public Domain) sa pamamagitan ng Wikimedia Wikimedia2. "Cyclobutadiene istraktura2" Ni Jake V - Sariling gawain (Public Domain) sa pamamagitan ng Wikimedia Wikimedia3. "1, 3-cyclohexadiene" Ni Wickey-nl - Sariling gawain (Public Domain) sa pamamagitan ng Commons Wikimedia